In der Praxis sind wir täglich von verschiedensten Medizinprodukten umgeben. Doch auch wenn sie zum Alltag dazugehören, ist ihre sichere Anwendung kein Selbstläufer. Deshalb tragen Betreiber und Anwender eine hohe Verantwortung, die in Deutschland durch die Verordnung über das Betreiben und Benutzen von Medizinprodukten klar geregelt ist. Im kostenfreien Webinar mit unserer Referentin Nadine Botte erfahren Sie, was die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) im Praxisalltag wirklich bedeutet und wie Sie ihre Pflichten sicher und effizient erfüllen. Melden Sie sich jetzt kostenlos für den nächsten Termin an und erhalten Sie praxisnahe Tipps für mehr Sicherheit, Struktur und rechtliche Klarheit im Umgang mit Medizinprodukten!  📅 04. März von 15-16 Uhr

Zur Anmeldung

Medizinprodukte und MPBetreibV Bei Medizinprodukten handelt es sich um Instrumente, Apparate oder auch Stoffe mit medizinischem Zweck, welchem vom Hersteller für die Anwendung am Menschen gedacht sind. Ihre  bestimmungsgemäße Hauptwirkung wird dabei primär auf physikalischem Weg erreicht. So gehören zu Medizinprodukten beispielsweise Implantate, Verbandsstoffe, Produkte zur Empfängnisreglung, In-vitro-Diagnostika wie auch Sehhilfen. Alle Auflagen zum Errichten, Betreiben, Anwenden und Instandhalten von Medizinprodukten werden dabei in der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) geregelt. In unserer Schulung erfahren Sie, was die MPBetreibV für Ihren Praxisalltag bedeutet: von der Einweisung und Instandhaltung bis hin zu Dokumentationspflichten und Sicherheitskontrollen. Unserer Referentin Nadine Botte führt Sie verständlich und praxisnah durch das Thema. So schaffen Sie mehr Sicherheit im Umgang mit Medizinprodukten und sorgen für klare Abläufe und Rechtskonformität in Ihrer Einrichtung.  Das erwartet Sie im Webinar: Für wen gilt die MPBetreibV und warum ist sie so wichtig? - Verantwortlichkeiten verstehen und rechtssicher handeln – kompakt erklärt. Einweisung und sichere Anwendung von Medizinprodukten - Warum gute Einweisungen Schutz bieten – für Patientinnen und Anwenderinnen. Instandhaltung und Aufbereitung - Hygiene, Funktion und Sicherheit dauerhaft gewährleisten. Medizinproduktebuch und Dokumentation - Rechtssicher, übersichtlich und praxistauglich dokumentieren. Sicherheits- und Messtechnik im Griff -STK/MTK planen, umsetzen und nachvollziehbar festhalten. Rolle der Beauftragten für Medizinproduktesicherheit - Aufgaben, Pflichten und der Mehrwert für Ihre Praxis.  Unserer Referentin Nadine Botte führt Sie verständlich und praxisnah durch die Anforderungen an Betreiber und Anwender. So schaffen Sie mehr Sicherheit im Umgang mit Medizinprodukten und sorgen für klare Abläufe und Rechtskonformität in Ihrer Einrichtung. Über unsere Referentin: Nadine Botte   Nadine Botte ist ausgebildete Diätsassistentin und studierte Gesundheits- und Sozialwirtschaft (B.A.) an der Hochschule Koblenz. Sie war unter anderem in der Projektkoordination bei der Servicestelle Gesundheit tätig und übernahm Funktionen als QMB und PRRC in einem Medizinproduktegroßhändler. Ihre Schwerpunkte sind Qualitätsmanagement im Gesundheitswesen, regulatorische Anforderungen rund um Medizinprodukte und die MPBetreibV, Prozessoptimierung und Schnittstellenkoordination, strukturiertes und praxisorientiertes Arbeiten. Frau Botte verfügt über vielfältige Weiterbildungen, unter anderem als Qualitätsauditorin nach ISO 19011 (TÜV) sowie technische Sterilisationsassistentin (DGSV®/SGSV). Verpassen Sie keine praxisnahen Tipps für mehr Sicherheit, Struktur und rechtliche Klarheit im Umgang mit Medizinprodukten und melden Sie sich kostenlos für das nächste Webinar am 04. März 2026 an. Zusätzliche Termine in 2026 für Webinare zur MPBetreibV immer 15:00-16:00 Uhr: 📅 20. Mai 📅 19. August 📅 11. November Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme!   Quellen: https://www.bundesgesundheitsministerium.de/themen/gesundheitswesen/medizinprodukte/definition-und-wirtschaftliche-bedeutung/